Inmunogenicidad de las Inyecciones Bivalentes (WT + BA.4/BA.5)
La evolución continua del SARS-CoV-2, que causa la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), ha llevado a la aparición de la variante ómicron y numerosos sub-linajes que evaden las respuestas de anticuerpos neutralizantes inducidas por infección o vacunación [ 1 ]. En respuesta a esta tendencia preocupante, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) otorgaron autorizaciones de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) a formulaciones bivalentes de inyecciones candidatas de ARNm producidas por BioNTech/Pfizer y Moderna que se dirigen tanto a la proteína de la espícula de los sub-linajes BA.4/ BA.5 como de la cepa original (WT, por sus siglas en inglés) del SARS-CoV-2 [ 2 ]. Lo anterior suena lógico, pero recuerden que los CDC otorgaron las EUAs a estas inyecciones candidatas bivalentes basadas solamente en datos preclínicos (i.e., datos en 8-10 ratones). No había datos clínicos (i.e., datos en humanos) en el momen...