La ciencia explicada

Covilo (BBIBP-CorV) es una vacuna candidata de tipo virus completo inactivado desarrollada por el Beijing Institute of Biological Products Co., Ltd.   (conocida como Sinopharm),  China. Covilo se administra mediante inyección intramuscular en el músculo deltoides. El esquema de vacunación consta de dos dosis. La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda un intervalo de 3 a 4 semanas entre dosis. Los resultados del ensayo clínico de fase 3 en Emiratos Árabes Unidos y Baréin mostraron una eficacia del 78.10% en contra de casos sintomáticos y del 100% en contra de casos severos para personas mayores de 18 años [ 1 ]. Los resultados preliminares de un estudio no aleatorizado indicaron que los niveles de anticuerpos medibles disminuyeron con el aumento de la edad, de aproximadamente el 90% para los menores de 50 años al 50% para los mayores de 80 años, lo que sugiere una disminución de la eficacia en estos grupos de edad [ 2 ] . Un estudio con 400.000 trabajadores de la...

Las vacunas no duran para siempre. Esto es por diseño: al igual que muchos de los microbios que imitan, el contenido de las inyecciones se mantiene solo mientras el cuerpo necesita eliminarlos, una permanencia del orden de días, tal vez unas pocas semanas .   Sin embargo, lo que sí tiene poder de permanencia es la impresión inmunológica que dejan las vacunas. Las células defensivas estudian los patógenos señuelos incluso cuando los purgan; los recuerdos que forman pueden durar años o décadas después de una inyección. La respuesta aprendida se convierte en un reflejo, arraigado y automático, una “memoria inmunológica robusta” que sobrevive con creces a la vacuna en sí. Es lo que sucede con las vacunas candidatas COVID-19 y se espera que el recuerdo permanezca con nosotros por un tiempo, evitando enfermedades graves y la muerte por el  SARS-CoV-2  a un ritmo extraordinario. Esa predicción puede parecer incompatible con los informes recientes sobre la eficacia " decreciente ...

Soberana Plus (FINLAY-FR-1A) es una vacuna candidata contra la COVID-19 producida por el Instituto Finlay de Vacunas (IFV) , Cuba. Soberana Plus es un dímero recombinante del dominio de unión al receptor del SARS-CoV-2 (d-RBD), absorbido en gel de hidróxido de aluminio. Puede usarse como una tercera dosis (refuerzo) de la vacuna candidata  Soberana 02 el día 56.  Soberana Plus  debe almacenarse entre 2 y 8  ° C . Investigadores de Cuba han reportado los resultados del ensayo clínico de fase 1 , el cual incluyó 30 hombres y mujeres en edades desde 22 hasta 57 años , convalecientes de la COVID-19, que habían sido diagnosticados como leves y asintomáticos o subclínicos [ 1 ]. Los participantes se incorporaron al estudio como promedio ocho meses después del alta hospitalaria o del diagnóstico serológico de infección por SARS-CoV-2. Los participantes recibieron una dosis única por vía intramuscular de la vacuna Soberana Plus (50 µg). Las variables de medida primaria...

En dos estudios recientes, los investigadores encontraron que las vacunas candidatas contra de la COVID-19 son bien toleradas en pacientes con lupus . Dado que las vacunas Moderna (Spikevax) y Pfizer-BioNTech (Comirnaty) son las primeras vacunas de ARNm actualmente autorizadas para uso de emergencia en personas, los investigadores del lupus han trabajado desde entonces para responder preguntas específicamente sobre los posibles efectos secundarios y si estos podrían desencadenar brotes en pacientes con lupus. En un estudio internacional realizado en 30 países de todo el mundo, los investigadores siguieron a 696 pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) que recibieron al menos una dosis de las vacunas Comirnaty, Spikevax, Sinovac (CoronaVac) o Oxford-AstraZeneca (Vaxzevria). Aunque las cuatro vacunas requieren dos dosis, solo 343 pacientes recibieron una segunda dosis dentro del período de tiempo del estudio [ 1 ]. Los resultados mostraron que los e fectos secundarios después d...

Researchers from the USA studied the roles of antibodies vs. T cells in controlling primary infection, reinfection, and vaccine-mediated protection [ 1 ]. First, they asked if B cells are needed to control primary infection. They used muMT mice (devoid of B cells) transduced with AAV-hACE2. These mice had only a slight delay in viral clearance. Thus, B cells are not necessary for controlling primary SARS-CoV-2 infection. However, in mice that have neither T cells nor B cells (RAG-/-), SARS-CoV-2 persisted with no sign of clearance. Thus, innate immunity is insufficient, and adaptive immunity is required to control primary infection. These findings have important implications in the persistent SARS-CoV-2 infection we see in immunocompromised patients and imply that defects in T and B cell immunity predispose people to chronic COVID-19 infection. Next, they wanted to know if CD4 vs. CD8 T cells are required for clearance of primary SARS-CoV-2 infection. Depletion of CD4 or CD8 had modera...

Investigadores de China han reportado los resultados de un ensayo clínico de un esquema heterólogo de vacunación aplicando Sinovac (CoronaVac) y CanSinoBIO (Convidencia). El ensayo evaluó la seguridad e inmunogenicidad del esquema heterólogo en 300 adultos sanos de 18 a 59 años . El ensayo fue al alzar, controlado y ciego al observador [ 1 ]. 200 participantes elegibles que habían completado la vacunación de dos (2) dosis con CoronaVac en los últimos 3 a 6 meses fueron asignados al alzar en una proporción 1:1 para recibir una tercera dosis de Convidecia (Grupo A) o CoronaVac (Grupo B). Mientras que, 100 participantes que fueron vacunados con una (1) dosis de CoronaVac en los últimos 1 a 2 meses se asignaron al alzar en una proporción 1:1 para recibir la segunda dosis de Convidecia (Grupo C) o CoronaVac (Grupo D). Los resultados sugieren que los regímenes heterólogos con una dosis de Convidecia, administrada en un intervalo de 1-2 mes o 3-6 meses, después de una o dos dosis de CoronaVac...

Investigadores de Estados Unidos han reportado dos casos de pacientes con leucemia linfocítica crónica que se “auto-remitieron” a farmacias externas para una vacunación adicional con la vacuna Johnson & Johnson ( Jcovden ) después de dos dosis de la vacuna BioNTech-Pfizer (Comirnaty) [ 1 ]. Ambos pacientes se habían inscrito previamente como sujetos de estudio en un estudio observacional aprobado por el IRB (OHSU IRB# 21230) para investigar la respuesta inmune después de la vacunación COVID-19. La dosis adicional de Jcovden  se informó posteriormente al equipo de estudio. Aproximadamente cuatro semanas después de la vacunación inicial, ninguno de los sujetos tenía detectable anticuerpos o memoria de células B, específica del dominio de unión al receptor (RBD) del SARS-CoV-2 . Ambos tenían respuestas de células T CD8+ inducidas por la vacuna Comirnaty, aunque la respuesta de CD4+ no pareció aumentar por encima de la línea de base. Los resultados de este estudio, por pequeños qu...